唐氏兒篩查的結果不能很準確地判斷寶寶是否是啞巴，但畢竟這是最經濟、簡單，對胎兒沒有損害的檢測方法。如果發現結果是可疑的，你可以進一步進行羊膜穿刺術。唐氏兒篩查幾個月做呢？

一般篩查的最佳時間是妊娠第9至14周，稱為早期妊娠篩查。如果錯過了這個時間，你需要進入懷孕中期的篩查，也就是說，篩查時間范圍是孕期15到20周。

唐氏綜合征篩查分為早期和中期妊娠篩查，我們通常所說的唐氏兒篩查指的是在妊娠中期進行的唐氏篩。唐氏篩查類型如下：

早期的篩選

在懷孕早期，唐氏篩查與B超檢查(NT)篩查和血清生化檢測相結合，評估懷孕母親攜帶染色體遺傳性疾病的風險。早期唐氏篩查試驗可以檢測到唐氏綜合癥和其他染色體異常病例的高比例，但逆行子宮頸掃描的準確性取決于許多因素，包括超聲水平和所使用的掃描儀準確性等等，所以早孕篩仍然存在一些不足。在早期唐氏篩查下，您可以不做任何事情或做診斷檢查，例如做羊膜穿刺術，以做出更詳細的診斷。

中期篩選

Mid-down Down的篩查基于母親和嬰兒血清來檢測孕婦血清和游離雌三醇(uE3)和抑制素A(抑制素A)中甲胎蛋白(AFP)和絨毛膜促性腺激素(hCG)的濃度。血清中這些標志物的增加或減少結合預期日期、年齡、孕婦體重和采血時的孕齡來計算唐氏疾病發生的危險因素。在中期，對唐氏綜合征進行高風險篩查的情況下，可以通過進行切除和羊膜穿刺或絨毛檢查或非侵入性DNA進行更詳細的診斷。

唐氏篩查有必要做嗎?這是很多寶媽想了解的，下面來具體介紹一下。

建議：每個孕婦都會檢查

唐氏綜合癥也稱為21三體綜合征，患兒嚴重智力低下，生活不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，這需要家人的長期照顧，會給家庭造成很大的負擔。由于唐氏綜合癥是一種偶然的疾病，因此每個母親都可能生下“唐氏綜合癥”。唐氏血清篩查是檢查唐氏兒童的有效方法，建議每位孕婦都應接受唐氏篩查。

老年孕婦不應該忽視

由于唐氏綜合癥胎兒先天性畸形的發生概率與母親的年齡有關，所以年齡較大的女性需要進行唐氏篩查。有研究顯示，30歲以上的孕婦胎兒唐氏綜合征的機會是1/1000。孕婦年齡在35歲以上，機率提高到1/300。孕婦年齡介于35至39歲之間，有1/50的機會。孕婦40歲以上，有1/20的機會。

唐氏篩查測試是一種科學的方法，可以檢測寶寶是否有缺陷，也是懷孕期間必須完成的檢查項目之一。唐氏篩查目的是檢測母親的血液水平，并檢測孕婦的血清甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的水平，結合孕婦的年齡、體重、吸煙、是否有疾病等臨床信息，再綜合計算胎兒出生缺陷的風險，一般準確率約為80%。那如何進行唐氏篩查？

1.咨詢準備

唐氏篩查與孕婦的月經周期、體重指數和孕齡有關，檢測前最好咨詢醫生，進行準備工作。

2.測試前無需空腹

篩查期間，采取孕婦靜脈血清，測量AFP、HCG和uE3的母體血清水平。

3.提供詳細的個人信息

包括出生日期，最后一次月經、體重、是否患有胰島素依賴型糖尿病、吸煙、是否有異常妊娠史，注意唐氏篩查目前不適用于IVF、雙胎妊娠。

唐氏篩查什么時候做好呢?這是很多寶媽想了解的，找到最佳時間才能檢查效果好。

早孕為9-13周，孕中期為14天至21周+ 6天，優選16-18周。但是，由于每個孕婦和醫院的情況不同，具體的唐氏篩查時間應由醫院聽取。另外你要學會看唐氏篩查的結果。要判斷唐氏篩查的風險，我們主要看三個指標：

1.法新社

甲胎蛋白是胎兒的一種特定球蛋白，正常值應大于2.5MoM。對于先天性胎兒的孕婦，血清中甲胎蛋白的水平是正常孕婦的70%。測定值越低，患唐氏綜合征的機會就越高。

MoM是中值的倍數，是指產前篩查試驗中孕婦的血清標志物，是正常孕婦血清濃度的中位數的次數。

2.游離-β亞基 - 絨毛膜促胰島素(游離hCGβ)

先天性癲癇胎兒孕婦血清中的絨毛膜促性腺激素水平顯示增加，指數越高，患有唐氏綜合癥的機會越高。

3.游離雌三醇(uE3)

游離雌三醇是胎兒胎盤中產生的主要雌激素，具有先天性胎兒的孕婦的uE3值降低。

驗血值：

如果血液檢查篩查值大于國際標準1/270，孕婦處于高風險狀態。高風險只是說胎兒唐氏綜合癥的可能性更高，而低風險組也可能孕育唐氏綜合癥。

需要指出的是，由于醫院的計算方法并不完全相同，因此標準不同。通常，正常值約為1/700，國際標準為1/270，小于這兩個值，相對而言風險較低。