在生活中我們有時候會遇到這樣的例子，有的人身高和正常人一樣，但是在磕磕碰碰的過程中很容易發生骨折，其牙齒發育也不齊全，發生骨折之后很容易發生骨骼畸形生長，比正常人脆弱很多，這種情況可能是發生了成骨不全癥。那么成骨不全癥能生小孩嗎？

其實成骨不全癥患者是具有正常的生育能力的，所以并不影響人們生孩子，但是成骨不全有遺傳性，患者們想要生育的話要先考慮胎兒可能也會發生成骨不全。因為成骨不全是由于患者體內的某一個基因變異為引起的疾病，在懷孕的時候大多數會遺傳，而且成骨不全癥為顯性遺傳，如果父母中有一個人患病，那么孩子患病的概率大概是二分之一。

如果患者堅持要生小孩的話，只能加強產檢。如果胎兒的基因中也有成骨不全的因素的話，在母體懷孕16周的時候就可以看得出。在產檢的時候要加強篩查，這時候可能還需要做羊水刺穿和DNA檢查，如果由先天性的成骨不全，醫生會建議終止妊娠。患者們也要到經驗豐富的醫院進行產檢，以免遺漏。

成骨不全病也叫做脆骨病，這種疾病在生活中并不多見，這類的患者骨質比較脆弱，經不起很激烈的運動，而且在生活中與其他的孩子也是不同的。可以說成骨不全的患者的童年是不快樂而且充滿著危險的，很多人都不想患上成骨不全癥。那么什么是成骨不全癥呢？

成骨不全癥其實是由于患者體內的基因變異而產生了，這種基因決定這I型膠原蛋白的質量好壞，而這種膠原蛋白在人們的骨骼、肌肉、筋膜、韌帶、牙本質中都存在，如果質量出現問題，那么這些組織就會有病變。I型膠原蛋白質量不好的話，最直接的影響就是出現成骨不全。

而成骨不全是可以遺傳的，患者在生育的時候一定要及時做好產檢。患者患上成骨不全癥的癥狀主要有骨質脆弱易骨折、身材矮小、關節松弛、骨頭畸形生長、聽力異常等等。成骨不全的發病率不高，不過是顯性遺傳，患者的后代出現成骨不全的幾率是1/2，胎兒先天性成骨不全很容易夭折。

成骨不全在生活中并不多見，如果是患上這種疾病的話患者是很容易發生骨折的，所以太過于激烈的動作都要避免。發生骨折后還會引起骨頭畸形生長，成骨不全癥給患者帶來的傷害很大，不管是身體還是心理上都會有影響。那么胎兒成骨不全的原因有哪些呢？

導致胎兒成骨發育不全的原因并不明確，這是一種先天性的疾病，發病人群沒有性別之分，男女都可能發病。而且主要是由于父母顯性遺傳引起的，還有的可能是因為父母親高齡而引起胎兒成骨發育不全。

孕婦在做B超的時候發現胎兒成骨不全的話是需要做引產手術的，成骨不全癥可以分為先天型和遲發型兩種。在胎兒時期就出現成骨發育不全的話屬于先天型，在子宮內就開始發病，病情嚴重之后胎兒會死亡，有的在產后短期內死亡。所以胎兒成骨發育不全主要與父母的基因有關，要多加預防。

在父母親有一方屬于成骨不全患者的話，其后代發生成骨不全癥的概率是很高的，會達到1/2，但是大多數夫妻在結婚之后都想要一個屬于自己的孩子，所以還是會考慮生育。成骨發育不全的癥狀表現時間是沒有標準的，有的在胎兒時期就出現，有的在青少年時期才出現。那么小兒成骨不全的鑒別診斷是怎樣進行的呢？

1、一般檢查

小兒有類似成骨不全癥的癥狀的時候，都需要檢查小兒的血清鈣、尿羥脯氨酸、甲狀腺素、血清堿性磷酸酶、關節MRI檢查等等。患者的血鈣、磷都正常，而甲狀腺增高，尿羥脯氨酸也會增高。

2、超聲檢查

超聲檢查一般可以診斷先天性的骨骼發育障礙性疾病，如果先天骨骼畸形的話在超聲檢查中都可以看出。

3、CT檢查

成骨不全癥患者在X射線下可以直觀地看出骨骼的變化，從而判斷是否是成骨不全癥。患者的關節會有凹陷、軟化、骨骼出現鈣化點、骨干變細、假性假關節形成等癥狀。而骨骼在X射線下回純在骨質疏松、骨骼變形、多發骨折、長骨皮質毛糙、肋骨變細等情況。

成骨不全癥屬于遺傳病，患者在發病之后很容易發生骨折，所以家長們都會讓患兒不要進行激烈的運動，也少點出外走動，患者體內的骨質比正常人的疏松，治療起來并不簡單，大部分是服藥控制疾病。成骨不全的癥狀和一些疾病比較相像，那么成骨不全易與哪些疾病相混淆呢？

1、骨軟化、佝僂病

這類的患者和成骨不全患者一樣，都比較矮小，而且血清鈣、磷都會降低。但是骨軟化、佝僂病患者并不會出現骨脆易折和藍色鞏膜等情況。

2、遲發性幼年骨質疏松

這種疾病的患者會出現骨質疏松，骨骼畸形、易骨折等等，癥狀和成骨不全很類似。但是這種疾病并不是遺傳性的，也不會有多發縫間骨、藍色鞏膜形成等等。

3、維生素C缺乏癥

這類的病人也會出現骨質疏松，但是維生素C缺乏癥患者的骨外膜、皮下、肌肉間會出現出血點，有時候會有劇痛，嚴重的話會出現假性癱瘓。

4、關節活動過度綜合征

這種疾病屬于良性疾病，但是這種魚成骨不全很類似，所以也很容易被人們混淆。