蠶豆病的醫(yī)學(xué)名稱為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥,這是一種遺傳性溶血性疾病。該病的主要特征是患者在接觸某些誘因后(如食用新鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉)會(huì)發(fā)生急性溶血反應(yīng)。
G6PD是一種重要的酶,參與紅細(xì)胞的抗氧化代謝過(guò)程。當(dāng)這種酶缺乏時(shí),紅細(xì)胞的抗氧化能力下降,容易受到氧化損傷,導(dǎo)致溶血。
蠶豆病多見于兒童,尤其是男性兒童患者占比高達(dá)90%。這是因?yàn)樵摬∨cX染色體相關(guān)聯(lián),男性由于僅有一條X染色體,因此更容易發(fā)病。
如果患者出現(xiàn)上述癥狀,尤其是在食用蠶豆或接觸相關(guān)物質(zhì)后,應(yīng)立即就醫(yī)。診斷主要依靠病史、臨床表現(xiàn)以及實(shí)驗(yàn)室檢查(如G6PD活性檢測(cè))。
治療措施包括:
蠶豆病雖然罕見,但其潛在的嚴(yán)重后果需要引起足夠的重視。通過(guò)早期診斷、及時(shí)治療以及有效預(yù)防,可以大大降低疾病的危害。