唐氏篩查需要空腹嗎
唐氏篩查：方法、流程及注意事項
什么是唐氏篩查？
唐氏篩查是一種通過檢測孕婦血清中特定生物標記物濃度，評估胎兒患唐氏綜合征（21三體綜合征）風險的非侵入性檢查方法。該檢查不僅可以篩查唐氏綜合征，還能檢測其他染色體異常和神經(jīng)管缺損的高風險情況。
篩查方法及流程
1. 篩查方法
唐氏篩查通常采用聯(lián)合血清學篩查法，主要檢測母體血清中的兩種生物標記物：
- 甲型胎兒蛋白（AFP）：與胎兒發(fā)育有關，濃度異常可能提示胎兒異常。
- 血清絨毛促性腺激素（HCG）：與胎盤功能相關，其濃度變化可能與胎兒染色體異常有關。
2. 篩查流程
- 孕婦無需空腹，但不宜過飽，前往醫(yī)院抽取外周血。
- 實驗室提取血清并檢測AFP和HCG的濃度。
- 結合孕婦的預產(chǎn)期、年齡、孕周、體重等信息，通過計算得出“危險系數(shù)”。
- 根據(jù)危險系數(shù)判斷胎兒患唐氏綜合征的風險。
篩查結果解讀
唐氏篩查的準確率約為60%-70%。如果篩查結果顯示高風險（陽性），建議進一步進行羊水穿刺檢查或無創(chuàng)DNA檢測，以明確診斷。
其他可篩查的疾病
除了唐氏綜合征，篩查還可以評估以下疾病的風險：
- 神經(jīng)管缺損
- 18三體綜合征（愛德華氏綜合征）
- 13三體綜合征（帕陶氏綜合征）
注意事項
- 唐氏篩查不需要空腹，但如需在同一天進行其他需空腹的檢查，可按空腹要求準備。
- 篩查結果僅為風險評估，并非確診，進一步檢查需聽從醫(yī)生建議。
結論
唐氏篩查是孕期重要的非侵入性檢查之一，通過早期篩查可以有效評估胎兒健康風險，為孕婦和醫(yī)生提供科學決策依據(jù)。
參考來源
* 本文所涉及醫(yī)學部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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