新生兒足跟血檢驗(yàn)相關(guān)內(nèi)容

足跟血檢驗(yàn)背景

新生兒出生后，醫(yī)生會(huì)抽取足跟血進(jìn)行檢驗(yàn)，以排除某些疾病。其中，先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥是我國(guó)規(guī)定的足跟血篩查項(xiàng)目。

足跟血甲減第三次復(fù)查內(nèi)容

1. 復(fù)查甲狀腺功能。
2. 復(fù)查TSH和T3、T4的含量是否正常。

足跟血篩查疾病種類

1. 苯丙酮尿癥：新生兒足跟血篩查是群體過(guò)篩檢查，存在個(gè)別病例漏診可能。即便寶寶通過(guò)篩查，若出現(xiàn)相關(guān)疾病異常表現(xiàn)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
2. 甲狀腺功能減低癥：隨著新生兒疾病篩查逐步開展，病人有可能在出生后1 - 3周得到確診和治療。
3. 先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥：又稱腎上腺生殖器綜合征或腎上腺性**征，主要因腎上腺皮質(zhì)激素生物合成過(guò)程中必需的酶存在缺陷，致使皮質(zhì)激素合成不正常。
4. 葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺乏癥（蠶豆病）：是一種遺傳性代謝缺陷，為X伴性不完全顯性遺傳，男性發(fā)病多于女性。
5. 地中海貧血：是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，導(dǎo)致貧血或病理狀態(tài)。

足跟血檢驗(yàn)建議

足跟血檢驗(yàn)雖不能排查所有疾病，但可篩查先天性甲狀腺功能低下和苯丙酮尿癥等疾病，醫(yī)生通常建議家長(zhǎng)進(jìn)行該檢驗(yàn)。足跟血甲減第一次檢驗(yàn)指標(biāo)正常不代表可排除甲減，第一次檢驗(yàn)有問(wèn)題需做第二次復(fù)查，第二次復(fù)查正常還需第三次復(fù)查確認(rèn)排除。因此，當(dāng)醫(yī)生安排寶寶進(jìn)行足跟血甲減第三次復(fù)查時(shí)，家長(zhǎng)應(yīng)積極配合。

結(jié)論：新生兒足跟血檢驗(yàn)對(duì)疾病篩查意義重大，家長(zhǎng)應(yīng)重視并配合醫(yī)生進(jìn)行相關(guān)檢查。