無創(chuàng)DNA檢測相關知識

在孕期保健中，定期產(chǎn)檢至關重要。如今，孕期檢查項目繁多，需遵循醫(yī)生規(guī)定進行，以保障孕婦和胎兒健康。無創(chuàng)DNA作為先進的檢查項目，能檢測胎兒發(fā)育是否正常，是值得推薦的檢查方式。

無創(chuàng)DNA檢測原理

無創(chuàng)DNA是利用基因測序技術進行產(chǎn)前篩查與診斷的方法。僅需采集孕婦外周靜脈血5毫升以上，提取母體外周血漿中的胎兒游離DNA片段，通過新一代高通量DNA測序和生物信息分析，就能獲取胎兒遺傳信息，檢測胎兒患染色體非整倍體疾病的風險率。

無創(chuàng)DNA檢測優(yōu)勢

• 檢驗結果更準確：基于新一代高通量測序和信息分析技術篩查染色體非整倍體疾病，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測準確率可達90%以上，大大降低了唐篩假陽性和漏檢結果帶來后續(xù)創(chuàng)傷的風險。
• 檢測更多染色體：無創(chuàng)DNA可篩查出21 - 三體、18 - 三體和13 - 三體三種疾病，同時可做出其他染色體異常的提示，而唐氏篩查只檢出21 - 三體和18 - 三體兩種染色體非整倍疾病。
• 篩查孕周范圍更廣：早孕期唐篩適合孕周為11 - 13周，中孕期唐篩為15 - 20周，而無創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷適合孕周持續(xù)時間能直至孕(22周+6天)。

不適用無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測的孕婦人群

• 夫婦雙方之一有明確的染色體異常，孕婦經(jīng)歷過染色體異常胎兒分娩。
• 孕婦1年內(nèi)接受過異體輸血、移植手術、細胞治療或接受過免疫治療等，會對無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測結果造成干擾。
• 孕期B超等胎兒影像學篩查結果懷疑胎兒有染色體異常可能，比如微缺失微重復綜合征。
• 各種基因病的高風險人群。

隨著醫(yī)學不斷進步，無創(chuàng)DNA檢測為家長帶來了良好體驗，可篩查胎兒發(fā)育情況，讓家長更安心。無創(chuàng)主要檢查胎兒染色體，為了胎兒健康，孕期應重視每次孕檢。

結論：無創(chuàng)DNA檢測在孕期檢查中有重要作用，但有適用人群限制，孕婦需根據(jù)自身情況合理選擇產(chǎn)檢項目。